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淺析GT-17檢測ELISA試劑盒的基本原理
點擊次數：817 更新時間：2019-10-27
淺析GT-17檢測ELISA試劑盒的基本原理
GT-17檢測ELISA試劑盒與其他免疫分析方法一樣，ELISA的基本原理是利用抗原抗體反應的特異性，通過將待測物與酶連接，然后酶與底物產生顏色反應，其所生成的顏色深淺與待測抗原（或抗體）的含量成正比。這種有色產物可用肉眼、光學顯微鏡、電子顯微鏡觀察，也可以用分光光度計（酶標儀）加以測定。
由于ELISA是基于抗原抗體反應的特異性，這意味著該種方法的測定對象既可為抗原也可為抗體：當被分析樣本為抗原時，檢測試劑可針對該種抗原產生特異性的抗體；當被分析樣本為抗體時，則其目標抗原可用作結合的試劑。
ELISA試劑盒通常包含
?。?）已包被抗原或抗體的固相載體，即免疫吸附劑（immunosorbent）；
?。?）酶標記的抗原或抗體，即結合物（conjugate）；GT-17檢測ELISA試劑盒
?。?）酶的底物（substrate），即顯色劑；
?。?）陰性對照品和陽性對照品（定性測定），或參考標準品和控制血清（定量測定）；
?。?）酶聯物（結合物）及標本的稀釋液；
?。?）洗滌液；
?。?）酶反應終止液。
其中，免疫吸附劑、結合物和顯色劑在整個ELISA過程中起到為關鍵的作用。試驗時，使用免疫吸附劑將待測抗原（或抗體）結合在固相載體上，但仍保留其免疫活性，然后加一種抗體（或抗原）與酶的結合物，此結合物仍保留其原免疫活性與酶活性，當結合物與固相載體上的抗原（或抗體）反應結合后，再加上酶的底物進行顯色。GT-17檢測ELISA試劑盒
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